¿Como se diagnostica?

 Actualmente es facil de cierta manera diagnosticarlo por las manifestaciones de los tumores, estas manifestaciones pueden ser muy variadas, puede ser desde un tumor que va creciendo a gran velocidad o mediante tos o sangrado digestivo 


Generalmente, el diagnóstico diferencial (valorar las posibles causas de un síntoma o signo) comenzará por la anamnesis. . Posteriormente puede requerir investigaciones analíticas y algunas pruebas de imagen como radiografía o escáner.
Los resultados en algunas ocasiones pueden ser subjetivos al descubrir un nodulo mamario o pulmonar 


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¿Cuales son los tipos de genes que causan cáncer?

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 Hay diferentes clases de mutaciones en el ADN. El código genético es una secuencia de 4 tipos de moléculas conocidas como nucleótidos (A, C, G y T). Algunos cambios afectan solo a un nucleótido. Así, un nucleótido puede reemplazarse por otro o puede faltar por completo. Otros cambios comprenden tramos más grandes de ADN y pueden incluir reordenaciones, eliminaciones o duplicaciones de tramos largos de ADN. En ocasiones, la alteración genética no precisa estar en la propia secuencia de ADN, lo que se conoce como epigenética. Así, la adición o eliminación de marcas químicas, como la metilación del ADN puede influir en la expresión de un determinado gen. En la mayoría de los casos, los cambios genéticos causantes de cáncer se adquieren durante la vida de una persona, como resultado de errores en el código genético (ADN) que ocurren al dividirse las células o por exposición a sustancias carcinógenas que lo dañan, como ciertas sustancias químicas en el humo de tabaco, los rayos ultraviolet
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